Помощь больным детям видео

Первый канал и "Русфонд" продолжают совместную акцию помощи больным детям

Все вместе мы собираем деньги для тех, кто почти потерял надежду на спасение. СМС на номер 5541 со словом "добро " стоит 75 рублей . Таких сообщений можно отправить сколько угодно, главное - подтвердить перевод денег, если об этом попросит оператор.

Все вместе мы собираем деньги для тех, кто почти потерял надежду на спасение. СМС на номер 5541 со словом "добро " стоит 75 рублей . Таких сообщений можно отправить сколько угодно, главное - подтвердить перевод денег, если об этом попросит оператор.

Очень многим вы уже помогли. Деньги для 13-летней Вики были собраны буквально за несколько минут, теперь она заново учится ходить и улыбаться. Свои первые шаги в новой жизни она делает благодаря вам.

Шаг за шагом. Пусть и со специальными ходунками, пусть и сложно, но она идет. Для Вики преодолеть даже такое небольшое расстояние: от одного школьного класса до другого — серьезное испытание. Преградой может быть любая узкая ступенька или порог. Но даже если они встречаются на пути, на помощь приходят друзья.

Спинальная мышечная атрофия — такой диагноз врачи поставили, когда Вике был всего один год. Сейчас ей 13. С каждым днем девочке становилось все сложнее передвигаться, у нее стремительно развивался сколиоз, он сопровождался невыносимой болью, мышцы начинали атрофироваться. Врачи не давали никаких гарантий на выздоровление. Максимум, что можно было сделать, - приостановить болезнь. Но для этого требовалось более двух миллионов рублей. Ведь помочь девочке могли только иностранные специалисты. И тут появились вы, телезрители Первого канала. Вы увидели Вику в одном из наших сюжетов. и буквально за несколько минут собрали необходимую сумму на спасительное лечение, которое помогло ей встать с инвалидной коляски и самостоятельно пойти. Операцию проводили в клинике "Хелиос" в Германии.

"Это, наверное, не объяснить. У нас продлили операцию. 11 часов, когда ты ходишь и не знаешь, что делать. Ты молишься богу, ты просишь хотя бы увидеть ее, услышать, а никто ничего не говорит", - вспоминает Анна Ринкевич, мама Вики.

11 тяжелых часов позади. Теперь, помимо разнообразных процедур, Вика проходила километры на медицинских тренажерах. Один из таких был "Галилео". Это специальный робот, он учит ходить заново тех, кто годами этого не делал.

"60 процентов идешь ты, а 40 процентов за тебя ходит локомат. Я удивилась сначала, потом начала прибавлять немного: 65 процентов, потом 70, 75", - рассказывает Вика Ринкевич.

Теперь Вика иногда даже ходит с одноклассниками на школьные дискотеки. У нее будто появились новые необычные способности, сверхспособности.

А это уже милая чудесная Алиса. Она сейчас только находится на обследовании в Германии. Девочке, потерявшей ногу в страшном ДТП, уже скоро установят бионический протез. Он сможет выполнять функции "живой" ноги. А значит, Алиса сможет ходить, как обычные дети, легко и свободно.

"Я вообще хочу быть как все, ходить вместе со всеми туда-сюда, бегать, прыгать", - говорит Алиса Соловых.

В немецкой клинике "Новавис" Алиса пройдет и обследование и реабилитацию. Уже через две недели вернется домой. Ведь ее ждут в танцевальном кружке, куда Алиса собирается вернуться, как только ей установят уникальный протез.

Эту долгожданную посылку для Тиграна отправили вы. Собирая средства совершенно на другого больного ребенка, вы помогли и этому семилетнему мальчику. У него сахарный диабет. Для того, чтобы облегчить Тиграну лечение, избавить его от ежедневных очень болезненных уколов и ограничений, вы подарили ему инсулиновую помпу. Чтобы помочь Тиграну. потребовалось 200 тысяч рублей, но ведь бывают случаи, когда лечение маленьких пациентов обходится в миллионы. Вы никогда не отказываете детям, нуждающимся в вашей поддержке и помощи, а их так много.

Добрые СМС, которые вы отправляете на номер 5541 . за время существования акции "Русфонд на Первом" помогли оплатить лечение и дать надежду на выздоровление более двум тысячам детей. Теперь именно столько детей не просто поверили в чудо, а узнали, что это чудо могут творить обычные люди.

"Безгранично всем благодарна за улыбочку моей доченьки, за надежду", - говорит Ирина Соловых, мама Алисы.

Анна Ринкевич: "Что эти 75 рублей в жизни? А если один, второй, третий, четвертый. ".

"Большое спасибо всем тем, кто мне помог", - сказал Тигран Азатян.

С начала акции Первого канала и Русфонда помощь получили уже 2093 ребёнка. Но её ждут ещё очень многие. Чтобы принять участие в судьбе тяжелобольных детей, просто отправьте с мобильного телефона одну, две или сколько угодно платных СМС на номер 5541 со словом "добро". Каждое - по 75 рублей . И важно подтвердить перевод, если об этом попросит мобильный оператор.

Первый канал совместно с Русфондом продолжают благотворительную акцию помощи больным детям

Российский фонд помощи и Первый канал продолжают совместную благотворительную акцию с целью общими усилиями помочь тяжелобольным детям. Зрители Первого канала уже подарили многим малышам надежду на счастье и выздоровление. Но по-прежнему есть те, кто нуждается в дорогостоящем лечении.

Российский фонд помощи и Первый канал продолжают совместную благотворительную акцию с целью общими усилиями помочь тяжелобольным детям. Зрители Первого канала уже подарили многим малышам надежду на счастье и выздоровление. Но по-прежнему есть те, кто нуждается в дорогостоящем лечении.

Принять участие в акции совсем просто: достаточно отправить SMS-сообщение со словом "добро " (кавычки указывать не нужно) на короткий номер 5541 . Среди тех, кому нужна ваша поддержка – Катя Денисова из Оренбургской области.

Как сейчас ей будут спасать жизнь - Катя знает в деталях: сначала вставят трубки в катетер, по одной побежит кровь, прямо в фильтр. Если тяжело будет даже сидеть, железный шкаф с монитором пронзительно запищит, и кто-то в халате подбежит сделать укол. Сложный агрегат – ее почки. Уже полгода. Через день на четыре часа - они одной крови, как родственники.

"Взрослые могут жить годами на диализе, дети тоже. Но дети - не могут развиваться", - говорит профессор, директор программы трансплантации органов РНЦХ имени Б.В. Петровского РАМН Михаил Каабак.

Кате 9 лет, но выглядит она гораздо младше. И не будет взрослеть, пока не пересадят здоровую почку. Девочка ждет, когда же станет наконец принцессой. Ее мама ждет лекарства, без которого невозможна пересадка.

Вопрос жизни и смерти решает коробочка препарата. Точнее, 40 таких, каждая стоимостью почти 52 тысячи рублей. В сумме - 2 миллиона 83 тысячи 600 рублей. Столько стоит будущее Кати. Только эти флаконы способны бороться с антителами в крови, которых за годы лечения у девочки накопилось чудовищно много, говорят врачи.

Чем еще отличается Катя от обычных детей - видно на снимке. Трубка, которая подключает ее к искусственной почке, и спираль в сердце. Врожденный порок исправили на прошлой неделе. Без этой операции дальнейшее лечение было бы невозможно. Катя сжимает игрушечное сердечко и знает точно, где настоящее. Она сражается за жизнь столько, сколько живет. Диагноз поставили в 8 месяцев. Хроническая почечная недостаточность звучало как приговор.

"Ребенок очень маленький, оперировать ее никто не будет. Сказали - поезжайте домой, и ждите - будет только один результат", - рассказывает мама Кати Алена Денисова.

На поддерживающих препаратах продержались все эти годы. В руках у мамы – тома, в которых мелким шрифтом прописаны схемы лечения. Семья научилась жить на два дома.

Стены больницы для Кати такие же привычные и родные, как ее детской комнаты, в которой все ждет ее возвращения. Аккуратной стопкой - тетради, стройным рядом - куклы. Все бережно хранит отец. Теперь у него в семье еще одна важная роль, он - донор. Каждый день ждет звонка из Москвы, который для дочери будет означать конец боли.

"Когда ей тяжело, больно, она все терпит, боль будет скрывать, терпеть. До того уже привыкли ко всем болям", - говорит отец Кати Александр Денисов.

На четверых в семье доход 20 тысяч рублей. Вместе с Катиной пенсией по инвалидности. Если найдутся деньги и дочь удастся спасти, это чудо, считают родители. Впрочем, только этой верой они жили и до сих пор.

После пересадки Кате предстоит еще одна операция - ей нужно будет выпрямить кости. Всегда хрупкие при почечной недостаточности, они искривляются. Без здорового органа ей будет трудно даже ходить. Но после пересадки Катя, возможно, будет бегать не хуже 6-летнего Федора. Вместе с мамой он пришел на плановый осмотр. Год назад ему пересадили новую почку. Глядя на его румянец, в этом хочется засомневаться.

Когда Кате чего-то не хватает, она рисует. В новом альбоме главный герой - снеговик. Потому что в этом году она пропустила зиму. Снег видела только из больничного окна.

"Она уже все начинает понимать. Вот ей бабушка на днях звонила и говорит: "Ну, ладно, Катюш, скоро домой приедешь. Она: "Я думаю, что не скоро", - говорит Катина мама.

На простой для всех детей вопрос, кем она станет, когда вырастет, Катя пожимает плечами и горько улыбается. Она уже научилась не строить планы. Маленькому человеку, у которого нет мечты, надежду могут дать взрослые. Отправить "добро " SMS-сообщением . Латиницей или кириллицей на короткий номер 5541 .

Чтобы помочь Кате Денисовой достаточно отправить слово "добро " на номер 5541 . Кавычки указывать не нужно. Стоимость одного сообщения - 75 рублей. С одного телефона можно отправлять сколько угодно сообщений.

Детальные отчеты о расходовании собранных средств публикуются на сайте Русфонда .

Ваша помощь - бесценна. Первый канал будет и дальше рассказывать о судьбе детей – тех, которые нуждаются в помощи и которым зрители уже помогли. Это так просто - слово ДОБРО на номер 5541 .

Дирекция информационных программ

Кобзон предложил отказаться от адресной помощи больным детям (Видео)

Вместо этого певец предложил собирать деньги на закупку медикаментов для Крыма.

Российский артист и депутат Госдумы Иосиф Кобзон заявил, что целесообразнее организовать сбор средств для помощи Крыму, нежели оказывать финансовую помощь отдельно взятым больным детям. Короткое видео со словами Кобзона разместил в своем Facebook блогер Рустем Адагамов (Другой).

Поможет подорожник. Сеть шутит над жалобой Кобзона на санкции

Видео было снято во время визита Иосифа Кобзона в Крым. Артист посетил симферопольскую Республиканскую детскую клиническую больницу и дал открытую пресс-конференцию, в которой затронул вопрос финансирования крымский медицинских учреждений.

"По телевидению: "Спасите ребенка!". Ну что делать? Конечно, это несчастье. Я сочувствую матери ребенка. Но для того, чтобы собрать валюту и вылечить ребенка, может быть целесообразнее, по приоритетности, собрать средства, и помочь Крыму? Помочь достать медикаменты. ", - сказал Иосиф Кобзон.

Кобзона ограбили во время визита в Донецк - СМИ

Видео стало популярным в сети и набрало уже более 350 тысяч просмотров. Среди комментариев присутствует как открытая критика, так и предположения, что слова артиста могли быть вырваны из контекста.

Ранее сообщалось, что Иосиф Кобзон предлагает отдать крымские заповедники частникам.

Метки

Нашли опечатку? Ctrl+Enter

Все права на материалы, находящиеся на сайте m24.ru. охраняются в соответствии с законодательством РФ, в том числе об авторском праве и смежных правах. При любом использовании материалов сайта ссылка на m24.ru обязательна. Редакция не несет ответственности за информацию и мнения, высказанные в комментариях читателей и новостных материалах, составленных на основе сообщений читателей.

СМИ сетевое издание «Городской информационный канал m24.ru» зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций. Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-53981 от 30 апрель 2013 г.

Средство массовой информации сетевое издание «Городской информационный канал m24.ru» создано при финансовой поддержке Департамента средств массовой информации и рекламы г. Москвы. (С) АО «Москва Медиа»

Информация о погоде предоставлена Центром «ФОБОС». Информация о курсах валют предоставлена Банком России. Информация о пробках предоставлена ООО «Яндекс.Пробки» .

2012 2015 M24.RU

Источники:
www.1tv.ru, www.1tv.ru, theclearpill.ru, www.m24.ru

Следующие материалы:

• Помощь родителям детей инвалидов
• Чем кормить ребенка после отравления желудка

27 апреля 2024 года

Комментариев пока нет!

Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр справа: