Слова благодарности за помощь детям сиротам

Петербургские родители - помощь детям-сиротам.

Чтобы вступить в группу, Вам необходимо войти .

Информация

Описание: Многие из нас хотели бы помочь маленьким детям, оставшимся без мамы, но не все знают как они могут это сделать. Мы - общественное движение ПЕТЕРБУРГСКИЕ РОДИТЕЛИ и уже очень давно помогаем детям, попавшим в трудную жизненную ситуацию. Показать полностью..

В нашей группе вы узнаете адреса больниц и детских домов, а также список необходимых вещей,который будет обновляться.

* Оказываем содействие в улучшении качества жизни детей, находящихся в медицинских и сиротских учреждениях

* Содействуем формированию общественного мнения, лояльного к вопросам устройства детей в семью

* Вносим предложения по изменению системы жизнеустройства детей в органы власти, участвуем в их реализации и продвижении

* Организуем подготовку и распространение открытой и качественной информации о детях

* Организуем работу по защите прав детей

* Оказываем информационную поддержку потенциальным родителям по процедуре устройства детей в семью.

«Петербургские родители» - это общественное движение, к которому может присоединится каждый человек, неравнодушный к проблемам сирот.

Примечание. за копирование фото и видео, а также текстов с нашего сайта и названий наших проектов администрация группы ответственности не несёт. В наших группах на аватаре есть логотип нашей организации Администрация группы не несёт ответственности за объявления, данные не от имени группы. Веб-сайт: http://otkazniki-spb.ru Место: Санкт-Петербург, Россия

Последние запросы

/ГБУ г. Москвы «Центр содействия семейному воспитанию «Южный» Департамента соц.защиты населения г. Москвы/

Адрес . г. Москва, Гурьевский пр-д

Тел. . (495) 398 - 40 - 11

Обращаемся к Вам с просьбой оказать помощь в организации и проведении мероприятия «День открытых дверей», который состоится 5 сентября 2015 года. Главной задачей этого мероприятия является организация совместной деятельности в целях поиска и подготовки замещающих родителей для принятия в свою семью детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, воспитывающихся в ГБУ «ЦССВ «Южный». Так как в нашем Учреждении в основном проживают дети подросткового возраста, имеются трудности в привлечении кандидатов в приемные родители. Для этого мы хотим организовать выездной палаточный лагерь с 5 сентября по 6 сентября, тем самым привлечь внимание СМИ и наших родителей. Планируемое количество участников около 40 человек.

Но мы столкнулись со следующими проблемами, которые не можем решить самостоятельно

- у нас нет людей, которые могли бы провести различные мастер-классы к примеру по приготовлению еды, также конкурсов, игр (мы думали если бы кто-то откликнулся сделать "веревочный парк" то это было бы очень здорово).

- необходимы для кемпинга спальники, коврики, палатки, столы, стулья, тенты, кастрюли, плиты или газовые горелки, генератор (палатки есть в количестве 15 штук на 2 места, но нужно больше).

- оборудование для проведения дискотеки.

Будем очень благодарны за помощь!

Контактное лицо - Николаева Анна Николаевна, тел. рабочий 8 495 397 18 73, 8 915 162 57 41

Оплачено лечение в Детской городской больнице №1, г. Санкт-Петербург в 2012 году.

Мама Вики написала нам: "Подарили Викуше на Новый год интересную, как мы думали, электронную игру, но, оказалось, не по возрасту (рановато еще). А подарить радость ребенку очень хотелось и мы пообещали, что Дед Мороз принесет ей подарок на Рождество. И представьте себе, что именно в канун Рождества мы получили ваш подарок - замечательную куклу. Вы просто ВОЛШЕБНИКИ. Огромное спасибо. С Рождеством Христовым. "

В 2013 году, через год после рождения и операции маленькой Вике вновь потребовалась наша помошь.

За год малышка подросла. Она очень улыбчивая и жизнерадостная. Она очень радует всю семью. Любит книги, игрушки.

Но, к сожалению, поскольку на оставшуюся почку ложится большая нагрузка, с нею были проблемы. В Архангельске в областной больнице Вике поставили диагноз - рефлюкс. Под вопросом было удвоение почки. Вике нужна была операции. Также есть альтернатива - современный метод лечения, подкол геля Vantris. Это замена операции. Благодаря вашей поддержке работы фонда д ля Вики были приобретены гель Vantris и гибкая игла стоимостью 24 685 рублей, и отправлены маме Вики. В результате, п роцедуру сделали в больнице в Архангельске бесплатно. Еще раз б лагодарим всех, кто поддерживает работу фонда, за помощь в приобретении геля и иглы.

20 декабря 2012.

Ежегодно, под Новый год, мы рассылаем нашим подопечным по всей России подарки. В этом году мы отправили Вике ее первый новогодний подарок. Мама Марина написала нам, как только получила его:

"Сегодня нам исполнилось 10 месяцев и в этот день мы получили ОГРОМНЫЙ СЮРПРИЗ! Спасибо большое за новогодние подарки для Вики! Это было очень неожиданно и очень, очень, очень приятно. Вы бы слышали как Викуля визжала от восторга. Поздравляем всех с Новым годом! Здоровья вам и благополучия!"

Почти через полгода после операции мама Викули написала нам:

"Почти час сижу и пытаюсь найти слова благодарности. и всё, что приходит в голову, кажется очень ничтожным, чтобы выразить мои чувства. Их могут в полной мере понять родители детей, которым вы помогли. Огромное спасибо за вашу помощь в лечении Вики, за подарки, которые присылали весной (посылку еле дотащили, такая огромная была). За то, что не забываете о нас, интересуетесь здоровьем Вики. Храни вас Бог! Спасибо всем за огромные, добрые сердца!"

Напомним, как история начиналась в 2012 году:

История этой малышки очень похожа на историю Ксюши Вербовской, которой недавно помогали.

Вика еще не родилась, но ей нужна наша с вами помощь и поддержка.

У Вики больные почки - нужно глубокое обследование и операция после рождения.

Мама Вики - Марина - приехала из Новодвинска Архангельской области, потому что там малышке помочь не смогут. У Марины и ее мужа Алексея есть еще дочка Маргарита, которой в этом году исполнится 17 лет. Возможно из-за того, что мы слишком ответственно относились к воспитанию и образованию дочери, мы долго не решались на второго ребенка&hellip Но наконец, Марина и Алексей ждут рождения второй дочки - Виктории. На 23 неделе беременности врач УЗИ женской консультации сказала, что ей не нравятся почки ребенка и направила Марину в областной генетический центр. Там после осмотра мне сообщили, что срочно нужно делать прерывание беременности, что никаких шансов у ребенка нет&hellip Сказать, что я была расстроена - это ничего не сказать. Я не могла пойти на это. Мы верующие люди. И как решиться на такой шаг, когда ребенок уже шевелится, ты чувствуешь, что он живой и хочет жить&hellip

В конце ноября 2011 года Марина приехала в Санкт-Петербург, предварительно записавшись на консультацию в институт им.Отта. Здесь врачи не были так критично настроены - в Санкт-Петербурге таких детей успешно лечат и оперируют.

Огромное спасибо врачу УЗИ Кривцовой Елене Игоревне, она приняла большое участие в нашей проблеме, договаривалась с разными специалистами и ультразвуковой диагностики и МРТ, и с хирургами. В итоге мы попали к хирургу, профессору Караваевой Светлане Александровне, которая спасла жизни многих малышей, которых с точки зрения большинства других специалистов, спасти было практически невозможно. Все эти замечательные люди дали нам надежду на то, что при своевременном и правильном лечении у моей дочери есть шанс на долгую и счастливую жизнь.

Для этого Вике после рождения необходимо глубокое обследование, по результатам которого потребуется операция. Рождение малышки планируется в начале марта.

Марина сейчас находится в Петербурге. Живет у своей пожилой тети. Есть договоренность с Роддомом №15, где Марину будут ждать в нужный срок или раньше, если это потребуется.

Марина очень просит помочь ее будущей дочери: Я понимаю, что нам предстоит дорогостоящее обследование и лечение, что операция может потребоваться сразу же. Для нашей скромной семьи это очень большая сумма. Мы уже встречали добрых людей, и мы надеемся, что и сейчас нашей малышке помогут добрые люди, которым небезразлична чужая беда, жизнь и здоровье маленькой девочки.

Сумма, которая пока снова неточная (неизвестно, в каком объеме потребуется операция, сколько малышка проведет в реанимации) - это около 50 тысяч рублей для обследования Вики и если потребуется операция сразу - около 160 тысяч (включая обследование).

Мама Вики и наш Фонд очень просим Вас, не пройти мимо этой беды!

Отчет о собранных средствах:

На 14 февраля для Вики собрано 160 560 рублей. На этот момент сбор средств приостановлен, остаток средств переходит следующему ребенку.

Благодарим всех, кто принял участие в судьбе Вики и помог малышке!

Главная

Спасибо за помощь детям-сиротам! 02.04.2015

Часто задаваемые вопросы

Почему был создан проект Ветер перемен?

Дети, живущие в детских домах, не получают те знания и навыки, которые обычно дети получают в семьях. Им необходима социализация, чтобы вырасти полноценными членами общества.

В чем уникальность проекта?

Впервые в России создается комплексная программа социализации детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей. Причем реализуется она на волонтерских началах. Это полная подготовка детей к будущей самостоятельной жизни.

Чему волонтеры могут научить детдомовцев?

Спектр знаний и навыков, которые мы можем передать детям, очень широк: нравственные ориентиры, принципы здоровья, бытовые навыки, знания о профессиях и трудоустройстве, умение эффективно общаться и многое другое.

Источники:
m.vk.com, www.gdedetdom.ru, www.sunfond.ru, www.pomoch-detyam.ru

Следующие материалы:

• Сок каланхоэ от насморка детям
• Средства от поноса для детей 3 лет

20 апреля 2024 года

Комментариев пока нет!

Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр справа: